第八章 这真是你们研发的？ (第1/2页)

“这数据，确实很漂亮啊……”
　　
　　当天下午，当任小民认真看完张扬带来的部分“青山阿伐曲泊帕”资料后，这才真正意识到张扬绝不是头脑一热，而是真的做好了充足准备并且取得了一定的成果。
　　
　　他彻底认真起来，和张扬一同展开了激烈的讨论。
　　
　　大约两小时后，两人结束了讨论，很快一份完整的工作计划表出炉。
　　
　　“青山阿伐曲泊帕”的药学、药理毒理学等各项数据都已经非常完整，接下来只需要通过伦理审查就能展开临床一期二期试验。
　　
　　这件事任小民比较熟悉，由他负责申请临床试验。
　　
　　而张扬要做的，则是尽快生产出将用于一期、二期临床试验的“青山阿伐曲泊帕”片剂！
　　
　　这对于张扬来说也算是轻车熟路，他已经认真研究过“青山阿伐曲泊帕”的合成路线，并不难。
　　
　　不过眼下最大的问题是没有生产场所，一番商议后，两人最终决定先租一间化学实验室用来小规模制剂。
　　
　　一周后，第一批次、质量稳定的“青山阿伐曲泊帕”制剂成功。
　　
　　还没等两人高兴，五天后，伦理审查委员会也传来好消息。
　　
　　“阿伐曲泊帕”通过伦理审查，将在蓉城市第三人民医院、第七人民医院和第二军区医院展开临床一期、二期试验。
　　
　　……
　　
　　蓉城市第三人民医院，这里也是“青山阿伐曲泊帕”进行临床试验的三家医院之一。
　　
　　一大早，临床试验中心的冯刚副主任准时出现在办公室里。
　　
　　没一会，一名年轻的助手拿着一份资料敲门而入。
　　
　　“冯主任早，这是药理机构刚传过来的新一批临床药物试验名单，这一次咱们中心有三个新药临床试验任务，您过目。”
　　
　　“嗯。”
　　
　　冯刚点点头，随即接过递来的文件。
　　
　　作为医院临床试验中心副主任，他主要的工作就是了解、安排、并有序的完成各大药企、科研机构提交的临床试验申请。
　　
　　见他开始翻阅，一旁的助手继续开口道：
　　
　　“主任，这次要做临床试验的三款新药，第一款是来自瑞士罗氏公司的替瑞利尤，主要用于小细胞肺癌。”
　　
　　“第二款是国内企业恒瑞制药的新药，主要用于过敏性紫癜的治疗。”
　　
　　“不过，我建议您先看看第三款药物，这也是一家国产药企，而且我可以肯定，您绝对没有听过。”
　　
　　“哦？”
　　
　　冯刚顿时被勾起了一丝兴趣，随即快速翻到最后一份文档。
　　
　　“青山药业？我倒真没听说过。”
　　
　　他沉下心翻阅起来，可没看几页便连连摇头。
　　
　　“‘青山阿伐曲泊帕片’？”
　　
　　“这是想做什么？想做国产版‘阿伐曲泊帕片’？”
　　
　　“开什么玩笑！”
　　
　　助手也不由笑了一声。
　　
　　“所以我才觉得奇怪，才让您先看看这个新药呢。”
　　
　　“现在国内连‘艾曲波帕’仿制都还没弄明白，竟然还有公司想要研发‘阿伐曲泊帕’……”
　　
　　“而且，我已经特意查过了，他们提交的临床方案里，设计的治疗效果几乎和国外‘阿伐曲波帕’的一模一样……”
　　
　　“他们这是压根就没想通过临床试验吧？”
　　
　　冯刚完全没了兴趣，直接把文件扔回了桌上。
　　
　　实际上，每一款新药在进行临床试验时，药企都会先提交一份“临床试验设计方案”。
　　
　　简单的说，这份方案需要说明这款新药可用于哪些病症、可用于哪些患者、是用于辅助治疗还是一线治疗、最终要达到什么样的治疗效果等等。
　　
　　这可不是随便拍拍脑袋就能乱写的，等临床试验完成后，设计方案是需要和临床结果进行比对的，看看实际的临床效果是否达到当初设计的目标。
　　
　　

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